Annual Pharma AntiCounterfeiting & Serialisation: die Messe
27. Pharmakovigilanz 2022
"Neueste Entwicklungen in den Bereichen Pharmakovigilanz, Arzneimittelsicherheit und Risikomanagement"
23. & 24. Februar 2022, Pestana Chelsea Bridge Hotel London, Großbritannien
Nach der erfolgreichen Reise einer Reihe von 26 Pharmakovigilanz-Konferenzen ist Virtue Insight stolz darauf, seine 27. Pharmakovigilanz 2022 bekannt zu geben. Wir führen die Konferenz seit mehr als einem Jahrzehnt in enger Zusammenarbeit mit den Branchenführern durch. Für die Ausgabe 2022 stehen zahlreiche neue und spannende Features auf der Agenda, die sich darauf konzentrieren, wie sich die Branche insbesondere nach der Pandemie entwickeln sollte. Nutzen Sie die Chance und nutzen Sie es, indem Sie an unserer Veranstaltung teilnehmen, um sich mit Ihren Kollegen zu vernetzen, Fachwissen und Erfahrungen auszutauschen und sich mit den neuesten Informationen zu bewaffnen, um Ihre Abteilung auf die nächste Stufe zu bringen.
FÖRDERER:
BRONZE SPONSOR - ProPharma Group
ASSOZIIERTER SPONSOR - Brookwood
REGISTRIERUNG VON DELEGIERTEN:
E-Mail - kavitha@virtueinsight.co.in oder TEL: +44-20 3509 3779
Bitte beachten Sie, dass es sich um eine kostenpflichtige Veranstaltung und nicht um eine kostenlose Veranstaltung handelt (es sind keine Freikarten erhältlich). Alle Einladungen, E-Mails oder Tickets, die als Freikarte oder Freikarte für diese Veranstaltung über eine Website Dritter ausgestellt werden, werden vom Veranstalter strengstens nicht akzeptiert.
Super Early Discount - Gültig bis 06. Dezember 2021
1 Delegierter @ £ 699 + 20% MwSt.
3 Delegierte @ £1,398+20% MwSt.
Frühbucherrabatt - Gültig bis 17. Januar 2022
1 Delegierter @ £ 999 + 20% MwSt.
3 Delegierte @ £1,998 + 20% MwSt.
Standardpreise - Ab dem 18. Januar 2022
1 Delegierter @ £1,299+20% MwSt.
3 Delegierte @ £2,598+20% MwSt.
Konferenzsponsor, Messestand und kostenpflichtiger Redner-Slot - Bitte senden Sie Ihr Interesse und Ihre Fragen per E-Mail an kavitha@virtueinsight.co.in
HAUPTREDNER:
· KHAUDEJA BANO , Executive Medical Director, Combination Product Safety Head, Amgen (USA)
• SUMIT MUNJAL , Vice President, Global Patient Safety Evaluation, Takeda Pharmaceuticals
• FABIO DE GREGORIO , Vizepräsident, Leiter des Bereichs Arzneimittelsicherheit Europa, EU QPPV, Shionogi Europe
MOHAMED ABDILLAHI , Director, Risk Management Product Lead, Pfizer
WIVINA DE WAELE , Director EMEA, Global Drug Safety, Alexion Pharmaceuticals
· RISHI CHOPRA , Senior Director, Head of International PV | Stellvertretender EU UK QPPV, Biogen
· JOHN SOLOMON , Leiter Pharmakovigilanz - Großbritannien und Irland, Sanofi
• JAMES WHITEHEAD , Direktor und Teamleiter - Patientensicherheit, Medizinprodukte und digitale Gesundheit, AstraZeneca
· KLAUDIJA MARIJANOVIC BARAC , Sr. Director, Global Patient Safety & PV - TPC, Teva
• MARIA MADDALENA LINO , Lead Director für Sicherheitsrisiken, Pfizer
· PAV RISHIRAJ , Direktor (UK QPPV), Head of Patient Safety – UK and Ireland & ABPI PV Expert Chair, Merck
· MIRCEA CIUCA , Leiter des globalen Therapiebereichs - Global Clinical Safety & PV, CSL Behring
· RAJ BHOGAL , Senior Director, F&E-Audits und Inspektionen, Jazz Pharmaceuticals
· VALENTINA MANCINI, Direktorin PV, EU QPPV, Shionogi
· TEA BABIC , Assoc. Dir – Audits und Inspektionen, Teva
· SHAANTANU DONDE , Leiter des Portfoliomanagement-Teams - Medical Affairs, Viatris
· UWE GUDAT , Leiterin Medical Affairs & CSPV, Fresenius Kabi
· RICARDA TIEMEYER , Stellvertretende Direktorin Leiterin Pharmakovigilanz, Biogen
HOWARD SNOW , VP, Leiter der Pharmakovigilanz, Hengrui Therapeutics
WALLY LANDSBERG , Vice President, Global Head of Medical Safety, Kyowa Kirin
· RANJANA KHANNA , Direktorin und Leiterin Pharmakovigilanz-Qualitätssicherung, Vifor Pharma
YVONNE NANCIU , Country Head Pharmakovigilanz, Bayer
· ALESSANDRO VAGHEGGINI , Associate Principal Biostatistician, Clinical Safety Statistics, MSD (CH)
· AMGAD SHEBL , Direktor, Global Clinical Safety & PV / Clinical R&D, CSL Behring
· RUDI SCHEERLINCK , Executive Director Safety Evaluation & Risk Management, Galderma
· ALINA TU DOR , Senior Director, Pharmakovigilanz, Kyowa Kirin International
· PHILIP OLUWOLE, PFO PV Consulting
· FRANCK SCHWARTZ , QA Global Inspection, Intelligence Lead - Compliance & Regulatory Affairs, Novartis
· DIMITRIS ZAMPATIS , Leiter Pharmakovigilanz EMEA-EEA QPPV, Lupine
· MINHAJ OBEIDULLAH , Leiter Compliance und Risikomanagement, Novartis
· CHETAN SHATAPATHY , Beratender medizinischer Berater, Büro der (QPPV) (Interim), Janssen Pharmaceutical
· JEAN-KILGOUR CHRISTIE , Stellvertretender EU-QPPV, Novartis
· DANIELA DI COSMO , Senior PV Manager, Global PV, Ferring Pharmaceuticals
NICOLE BAKER, Mitbegründerin von BioLogit
MICHAEL RAMCHARAN , Geschäftsführer, Reumat Consulting
· MARINA SUVAKOV, Global Head Safety Surveillance, Philip Morris International
· SANDY EISEN , Chief Medical Officer, Frontline Pharma Consulting
· ALEXANDER ROUSSANOV , Internationaler Partner, Life Sciences und Datenschutz, Arnold & Porter
Und weitere kommen bald hinzu
DISKUTIERTE SCHLÜSSELTHEMEN:
• Aus der Pandemie herauskommen und wieder auf Kurs kommen - Lehren aus der Pandemie
· Marktanalyse – Pharmakovigilanz im Jahr 2022 – Zukunftshorizonte und Effizienzen
• Verbesserung des PV-Ökosystems für den Fortschritt – Aufwindung von der Pandemie
· Umsetzung der neuen EU-Vorschriften für klinische Prüfungen – und die Auswirkungen auf die Sicherheitsabteilungen
· Outsourcing in der Pharmakovigilanz - Best Practices, Herausforderungen und wichtige Überlegungen
· Dokumentation (RMPs, PSURs, PADERs, PBRERs)
· Qualität, Sicherheit und Signalerkennung – Blick in die Zukunft
· Risikomanagementplan und Pharmakovigilanz-System - Neues Paradigma
Pharmakovigilanz-Audits: Auf der richtigen Seite der Inspektoren bleiben
· Medizinprodukte – Zunehmende Sicherheitsperspektive
· Fallstudien aus verschiedenen Ländern zu den PV-Frameworks auf der ganzen Welt
· Priorisierung der Patienten - Neugestaltung der Patientensicherheit
· Auswirkungen des Brexit auf die Pharmaindustrie (Pharmakovigilanz)
• Neue Technologien in der Pharmakovigilanz (KI / maschinelles Lernen, IoT)
• Die Entwicklung des regulatorischen Rahmens in fortgeschrittenen und sich entwickelnden Märkten – EU, USA & ROW
· Seien Sie Teil einer großen Ne
