Global Clinical Trials Connect: die Messe
Die Global Clinical Trials Connect bietet eine Plattform, um über die futuristischen Fortschritte in klinischen Studien und klinischer Forschung zu diskutieren. Dieses multidisziplinäre Programm umfasst eine breite Beteiligung von Personen aus der Gemeinschaft klinischer Studien aus der ganzen Welt, die sich darauf konzentrieren, mehr über klinische Forschung, die Planung und das Management klinischer Studien zu erfahren.
Die Pharma- und Biotech-Unternehmen entwickeln sich ständig weiter, und neue klinische Studien, Technologien und Fortschritte in der Versorgung und Behandlung haben die Effizienz gesteigert und gleichzeitig die Komplexität klinischer Studien zugenommen, da die Tests in einer hochstrukturierten und eng koordinierten Weise durchgeführt werden. Es ist höchste Zeit, dass wir uns mit innovativen Strategien, neuen Technologien, effektiven und qualitativ hochwertigen Kooperationen befassen, um diese Probleme anzugehen und den Bedürfnissen des Patienten und der Branche gerecht zu werden.
Diese Konferenz soll sich auf die globale Gesundheit und klinische Studien auf der ganzen Welt konzentrieren. Bioethik, Vorschriften, Patientenrekrutierung, Standortauswahl, Real-World-Daten, Datenintegration und -strategie, Outsourcing, Lieferantenmanagement, Qualität (QbD) in der Studiendurchführung, risikobasiertes Monitoring, klinische Prüfung und Finanzplanung und andere wichtige Themen, die bei klinischen Studien eine Schlüsselrolle spielen, werden zusammen mit innovativen Sitzungen zu neuen Technologien, effektiver und qualitativ hochwertiger Zusammenarbeit behandelt.
Dieses Programm wird Wissenschaftler des Gesundheitswesens sicherlich in den Bereichen Studiendesign, Betrieb, Organisation von Studien, Forschungsdatenverarbeitung, regulatorische Aspekte schulen, über klinische Studien berichten und ein besseres Wissen über die Auswirkungen klinischer Studien auf Prävention, Diagnose, Ethik im Zusammenhang mit klinischen Studien und Krankheitsbehandlungen erlangen.
Der Gipfel bietet unschätzbare Networking-Möglichkeiten mit Entscheidungsträgern und konzentriert sich auf reale Fallstudien, aufschlussreiche Präsentationen und runde Tische.
Es ist uns eine große Freude, Sie auf der Global Clinical Trials Connect begrüßen zu dürfen.
Wichtige Highlights:
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Patientenrekrutierung und Standortauswahl
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Innovative Versuchsdesigns
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Partnerschaft & Zusammenarbeit - Sponsoren, CROs, Standorte und externe Anbieter
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Patientenzentrierte klinische Studien
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Patientenbindung zur Realität werden lassen
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Neue Innovationen bei der Planung und Durchführung der Patientenrekrutierung für eine klinische Studie
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Outsourcing-Strategien und -Modelle
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Elektronische klinische Ergebnisbewertung und elektronische patientenberichtete Ergebnisse
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Optimierter IRT-Entwicklungsprozess
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Pharmakovigilanz & klinische Studien
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Geschlossene Gemeinschaften nach der klinischen Studie
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Wie Sie Ihren klinischen Betrieb zukunftssicher machen können
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Diversität und Inklusion in klinischen Studien
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Implementierung einer risikobasierten Überwachung
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Rationalisierung von Forschung und Entwicklung und Senkung der Kosten in klinischen Studien
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Adaptives Versuchsmodell
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Auditierung klinischer Studien
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Strategien für klinische Studien in der Praxis
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Datenqualität & Technologie
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Klinische Datenstrategie und -analytik
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Systeme zur elektronischen Datenerfassung (EDC)
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Dezentralisierte klinische Studien
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Klinische Technologie und Innovationsförderung
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M-Health, Wearables und Consumer Technology
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Big-Data, IoT und Künstliche Intelligenz in klinischen Studien
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Blockchain-Technologie zur Verbesserung der Qualität der klinischen Forschung
Wer sollte an der Konferenz teilnehmen? Diese Veranstaltung richtet sich an hochrangige Teilnehmer aus verschiedenen Unternehmen, darunter Pharma, Bio-Tech, Bio-Pharma, CROs, Investigative Sites, Lösungsanbieter und Regierungsinstitutionen. Zu den Teilnehmern gehören VPs, GMs, Direktoren, Leiter und Manager von
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Klinische Studien
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Management klinischer Studien
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Klinischer Betrieb
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Klinische Forschung
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Patientenorganisationen
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Patientenrekrutierung
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Auslagerung
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Lieferantenmanagement
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Standortverwaltung
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Standortüberwachung
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Klinische Pharmakologie
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Klinisches Datenmanagement
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Risikoüberwachung
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EDC
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Klinische/digitale Innovation
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Klinisches Design/Protokolldesign/ Strategieentwickler
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Klinische Forschungsstandorte
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CROs und CMOs
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Krankenhäuser/ Verbände
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Regulatorische Angelegenheiten